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接下來新聞的主角，他們因為聽障，衍生好多問題、包括自悲、學習落後、就業困難等等、但是卻很少被關注，因為他們只有一隻耳朵聽不到，另一耳聽力完全正常，外表看起來就像一般人一樣，不過只要環境一吵就沒有辦法溝通，可是，他們完全找不到任何資源以及醫療協助，所以，他們從網路開始串聯，要成立一個名叫「單聲櫃族」的社團，要告訴社會大眾，只有一個耳朵能聽的辛苦以及需要的社會福利。

帥帥的陳廷偉、聽別人講話，一定會有摀著右耳頭往前傾的小動作。
單耳聽損者 陳廷偉:左邊聽不到，這邊聽到的聲音是這邊的，那你為了要收集這邊的聲音只能這樣子。
左耳全聾，環境吵就聽不清楚，很容易發生誤會。小時候常被欺負，長大想當飛官當不了，愛搖滾樂卻聽不盡興，心理有好多缺憾，一耳聽不見，更讓陳廷偉生活陷入危機。
單耳聽損者 陳廷偉:其實我們這種情況很容易發生交通意外，例如說像我左邊聽不到，有時候常常要迴轉，因為聽不到這邊喇叭聲，還有所有環境的聲音，所以差一點被車撞，只是大家不知道而已。

而劉于瑄的情況是五歲發現左耳聽不到，當時醫生只建議媽媽照顧好聽力正常的右耳就好了，可是聽力不好嚴重影響課業，媽媽想她念啟聰學校，要有殘障手冊才能讀，但按規定，申請手冊優耳聽損要55分貝以上，但于瑄左耳雖然聽障重度，但是右耳聽力完全正常，不符規定申請不了，媽媽四處求助無門，好自責。
單耳聽損者劉于瑄媽媽:需要有一些社會上的資源來幫助她功課能夠更加強，今天外籍新娘都課可以上，都有國台語可以學，為什麼對這樣的孩子，她是一個真正的台灣人，台灣長大的小孩，她卻得不到任何的福利，我們也有納稅耶！只是我們小孩得到的資源在那裡，這就是我覺得協會一定要成立的目地。

其實單耳聽損人口在國內不算少數，但都被誤當成正常人，所以一邊聽不到衍生出來的醫療與心理問題沒有人關心，所以，單耳聽損人不再沉默團結起來組社團，為自己爭權利。
單耳聽損者 何心婕:成立協會是希望說有一塊SSD的園地，能夠讓大家分享心情，資源分享，也希望讓國內的醫學界去正視SSD的心理層面跟醫療方面，殘障手冊只是一個附加價值，我們希望協會成立之後，或許在就學、就業能夠獲得適當幫助。

她就是社團最初發起人，何心婕，單耳聽損讓她極度自卑，求職時，她曾在履歷上寫單耳聽損，面試機會就沒了，她花了十多年的時間，才勇敢站出來。從網路上出發，取名「單聲櫃族」來號召，串聯和自己同病相憐的人，半年多來，會員跨過門檻。
協會預計三月成立，希望在社團推動下，大家對單聲櫃族有更正確的認識。